ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO rs13361189 NO GENE IRGM E A HANSENÍASE NA POPULAÇÃO DO AGRESTE ALAGOANO
Nathalí Araújo
Universidade Federal de Alagoas - UFAL
Heloísa de Almeida Freitas
Universidade Federal de Alagoas - UFAL
Susana Paiva Oliveira
Universidade Federal de Alagoas - UFAL
Vanderson Ferreira Lima
Universidade Federal de Alagoas - UFAL
Kamila Pereira dos Santos
Universidade Federal de Alagoas - UFAL
Carolinne Sales-Marques
Universidade Federal de Alagoas - UFAL
DOI: https://doi.org/10.28998/rexd.v14.15412
Palavras-chave: Genética Humana, Genótipo, Caso-controle, Polimorfismo, Imunologia
Resumo
A hanseníase é uma doença contagiosa causada pela Mycobacterium leprae. Evidências demonstraram que fatores de susceptibilidade genética influenciam no desenvolvimento da doença. Os SNPs no gene IRGM são candidatos a associação a doença, no entanto, essa investigação ainda não havia sido feita na população de Alagoas. O objetivo deste estudo foi investigar a associação do rs13361189-IRGM e a hanseníase na população do agreste alagoano. Foi realizado um estudo do tipo caso-controle, incluindo indivíduos sem hanseníase (controle) e indivíduos com hanseníase (casos), cujo material biológico coletado foi de sangue total periférico que foi submetido a procedimentos laboratoriais. Ao comparar as frequências do genótipo CC entre os grupos, observa-se a frequência de 4% nos casos e de 3% nos controles, resultando em valores de OR que indicam ausência de associação do SNP estudado com a hanseníase (OR= 1,37 e p-valor= 0,68). Em todos os modelos genéticos, as análises demonstraram ausência de associação do referido SNP com a hanseníase. O estudo fornece informações que contribuem para o conhecimento a respeito dos marcadores genéticos associados com a hanseníase no Brasil.
Downloads
Referências
ALTER, A. et al. Leprosy as a genetic model for susceptibility to common infectious diseases. Human genetics, v. 123, p. 227-235, 2008. DOI: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0474-z
BRASIL. Caracterização da situação epidemiológica da hanseníase e diferenças por sexo, Brasil, 2012-2016. Bol epidemiológico [Internet]. 2018;49(4):0–11.
BRASIL. Ministério da Saúde. Banco de dados do Sistema Único de Saúde - DATASUS. Informações de Saúde, Acompanhamento dos dados de hanseníase - Brasil (2017-2022). Sistema de Informação de Agravos de Notificação - Sinan Net, 2023.
BRASIL. Ministério da Saúde. Banco de dados do Sistema Único de Saúde - DATASUS. Informações de Saúde, Acompanhamento dos dados de hanseníase - Alagoas (2017-2022). Sistema de Informação de Agravos de Notificação - Sinan Net, 2023.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis. Coordenação Geral de Hanseníase e Doenças em Eliminação. Banco de dados do programa: 2017(SINAN Nacional). Brasília (DF), 2018.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Doenças de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis. Estratégia Nacional para Enfrentamento da Hanseníase 2019-2022. Brasília: Ministério da Saúde, 2019. xx p. : il.
CARDOSO, C. C. et al. Leprosy susceptibility: genetic variations regulate innate and adaptive immunity, and disease outcome. Future Microbiology, v. 6, n. 5, p. 533-549, 2011. DOI: https://doi.org/10.2217/fmb.11.39
FAVA, V. M. et al. Age-dependent association of TNFSF15/TNFSF8 variants and leprosy type 1 reaction. Frontiers in immunology, v. 8, p. 155, 2017. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00155
NOVOA, M. C.; BURNHAM, T. F. Desafios para a universalização da genética clínica: o caso brasileiro. Revista Panamericana de saúde pública, v. 29, n. 1, p. 61-68, 2011. DOI: https://doi.org/10.1590/S1020-49892011000100010
SALES-MARQUES, C. et al. Genetic polymorphisms of the IL6 and NOD2 genes are risk factors for inflammatory reactions in leprosy. PLoS neglected tropical diseases, v. 11, n. 7, p. e0005754, 2017. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0005754
WANG, D. et al. A pleiotropic effect of the APOE gene: association of APOE polymorphisms with multibacillary leprosy in Han Chinese from Southwest China. British Journal of Dermatology, v. 178, n. 4, p. 931-939, 2018. DOI: https://doi.org/10.1111/bjd.16020
WANG, D. et al. Association of the LRRK2 genetic polymorphisms with leprosy in Han Chinese from Southwest China. Genes & Immunity, v. 16, n. 2, p. 112-119, 2015 DOI: https://doi.org/10.1038/gene.2014.72
WHO, World Health Organization. Weekly epidemiological record: Global leprosy update, 2021. World Health Organization, n.36, 9 september, 2022.
YANG, D. et al. Autophagy gene polymorphism is associated with susceptibility to leprosy by affecting inflammatory cytokines. Inflammation, v. 37, p. 593-598, 2014. DOI: https://doi.org/10.1007/s10753-013-9773-1
