Sousa, V.C. 2019. Dos modos de legislar a raridade em pauta: reflexões etnográficas sobre a construção de uma Política Nacional para Doenças Raras no Congresso Nacional. Revista Mundaú. 6 (dez. 2019), 60–77. DOI:https://doi.org/10.28998/rm.2019.n.6.7128.